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| Kategorie | Erkrankung/Fragestellung | Methode | FISH-Sonden bzw. Genmutation *durchgeführt von Auftragslaboratorien | Akkreditiert |
|---|---|---|---|---|
| Tumorzytogenetik | Akute lymphatische Leukämie (ALL) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Akute lymphatische Leukämie (ALL) | optional FISH | BCR/ABL t(9;22) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute lymphatische Leukämie (ALL) | optional FISH | c-myc (8q24) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute lymphatische Leukämie (ALL) | optional FISH | MLL (11q23) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute lymphatische Leukämie (ALL) | optional FISH | ETV6 (12p13) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute lymphatische Leukämie (ALL) | optional FISH | P16 (9p21) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | EVI1 3q26 | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | EGR1 5q31 | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | D7S522 7q31 | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | CEP8 (Zentromer 8) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | RUNX1/RUNX1T1 [AML1/ETO] t(8;21) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | MLL (11q23) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | PML/RARA t(15;17) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | optional FISH | CBFB inv/t(16q22) | + |
| Tumorzytogenetik | Akute myeloische Leukämie (AML) | NGS | AML-Panel (ASXL1; CBL; CEBPA; CSF3R; DNMT3A; IDH1; IDH2; KIT; KRAS; MLL; NPM1; NRAS; PTPN11; RUNX1; TET2; TP53; WT1 ) | – |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | FISH | MYB (6q23) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | FISH | ATM (11q22.3) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | FISH | CEP12 (Zentromer 12) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | FISH | D13S319 (13q14)/LAMP1 (13q34) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | FISH | IGH (14q32) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | FISH | TP53 (17p13) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | optional FISH | CCND1/IGH t(11;14) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | optional FISH | IGH/BCL2 t(14;18) | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Molekulargenetik | IGvH | – |
| Tumorzytogenetik | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Molekulargenetik | TP53 | – |
| Tumorzytogenetik | Chronische myeolische Leukämie (CML) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische myeolische Leukämie (CML) | optional FISH | BCR/ABL t(9;22) qualitativ | + |
| Tumorzytogenetik | Chronische myeolische Leukämie (CML) | optional molekulargenetische Analyse | BCR/ABL quantitativ * | – |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | optional FISH | TET2 (4q24) | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | optional FISH | EGR1 (5q31) | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | optional FISH | D7S522 (7q31) | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | optional FISH | CEP8 (Zentromer 8) | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | optional FISH | TP53 (17p13) | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | optional FISH | PTPRT MYBL (20q12) | + |
| Tumorzytogenetik | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | NGS | MDS-Panel (ASXL1; CBL; DNMT3A; ETV6/TEL; EZH2; IDH1; IDH2; RUNX1; SF3B1; SRSF2; TET2; TP53; U2AF1; WT1; ZRSR2) | – |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | optional FISH | BCR/ABL t(9;22) qualitativ | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | optional FISH | PDGFRA (4q12) | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | optional FISH | PDGFRB (5q33) | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | optional FISH | FGFR1 (8p11) | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | optional FISH | CEP9 (Zentromer 9) | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | Molekulargenetik | BCR/ABL quantitativ* | – |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | Molekulargenetik | JAK2-V617F | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | Molekulargenetik | JAK2-Exon12 bei PV | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | Molekulargenetik | MPLW515L/K-Mutation bei ET/PMF | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | Molekulargenetik | CALR | + |
| Tumorzytogenetik | Myeloproliferative Erkrankung (MPN) | NGS | MPN-Panel (ABL1; ASXL1; CALR; CBL; CSF3R; EZH2; IDH1; IDH2; JAK2; KIT; MPL; SETBP1; SF3B1; SRSF2; TET2; U2AF1) | – |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | ALK (2p23) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | BCL6 (3q27) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | MYC (8q24) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | IGH (14q32) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | CCND1/IGH t(11;14) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | BIRC3/ MALT1 t(11;18) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | IGH/BCL2 t(14;18) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | TRA/D (14q11.2) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | BCL2 (18q12) | + |
| Tumorzytogenetik | Lymphome | optional FISH | TP53 (17p13) | + |
| Tumorzytogenetik | nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) | FISH | ALK (2p23) | + |
| Tumorzytogenetik | nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) | FISH | ROS1 (6q22.1) | + |
| Tumorzytogenetik | nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) | FISH | C-MET (7q31) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | FISH | CDKN2C/CKS1B (1p32/1q21) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | FISH | CCND1/IGH t(11;14) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | FISH | RB1 (13q14.1-14.3)/ D13S25 (13q14.3) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | FISH | IGH (14q32) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | FISH | TP53 (17p13) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | optional FISH | FGFR3/IGH t(4;14) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | optional FISH | IGH/MAF t(14;16) | + |
| Tumorzytogenetik | Plasmozytom/Multiples Myelom (MM) | optional FISH | IGH/MAFB t(14;20) | + |
| Postnatale Zytogenetik | Cri-du-Chat-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Cri-du-Chat-Syndrom | FISH | 5p15.2 | + |
| Postnatale Zytogenetik | DiGeorge-Syndrom CATCH22 | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | DiGeorge-Syndrom CATCH22 | FISH | 22q11.2 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Down-Syndrom | optional FISH | 21q22 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Kallmann-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Kallmann-Syndrom | FISH | Xp22.3 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Klinefelter-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Klinefelter-Syndrom | optional FISH | X/Y | + |
| Postnatale Zytogenetik | Klinefelter-Syndrom | optional FISH | SRY (Yp11.3) | + |
| Postnatale Zytogenetik | Mikrodeletionssyndrom 1p36 | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Mikrodeletionssyndrom 1p36 | FISH | 1p36 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Miller-Dieker-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Miller-Dieker-Syndrom | FISH | 17p13 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Prader-Willi-/Angelman-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Prader-Willi-/Angelman-Syndrom | FISH | 15q11-13 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Smith-Magenis-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Smith-Magenis-Syndrom | FISH | 17p13.3 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Subtelomer-Screening | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Turner-Sydrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Turner-Sydrom | optional FISH | X/Y | + |
| Postnatale Zytogenetik | Turner-Sydrom | optional FISH | SHOX | + |
| Postnatale Zytogenetik | Williams-Beuren-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Williams-Beuren-Syndrom | FISH | 7q11.23 | + |
| Postnatale Zytogenetik | Wolf-Hirschhorn-Syndrom | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Postnatale Zytogenetik | Wolf-Hirschhorn-Syndrom | FISH | 4p16.3 | + |
| Pränatale Zytogenetik | auffälliger Ultraschall | Chromosomenbandenanalyse | – | + |
| Pränatale Zytogenetik | Syndrom-Verdacht | FISH | Aneuploidien der Chromosomen 13; 18; 21; X u. Y | + |
| Pränatale Zytogenetik | mütterliches Alter | AChE-Bestimmung* | – | – |
| Pränatale Zytogenetik | mütterliches Alter | AFP-Bestimmung* | – | – |